Emma Heming Willis ostro krytykuje „pobudzające” treści na temat Bruce’a Willisa i twierdzi, że potrzebuje „tych głupich nagłówków, żeby przestać straszyć ludzi”

Emma Heming Willis ostro krytykuje „pobudzające” treści na temat Bruce’a Willisa i twierdzi, że potrzebuje „tych głupich nagłówków, żeby przestać straszyć ludzi”

Emma Heming Willis nawiązała niedawno w publikacjach internetowych, mówiąc o diagnozie i postępach Bruce’a Willisa od czasu, gdy zdiagnozowano u niego otępienie czołowo-skroniowe (FTP), grupę zaburzeń spowodowanych utratą komórek nerwowych w płatach czołowych i skroniowych mózgu. W poście na Instagramie z 3 marca 2024 r. przywołała publikację, w której twierdziła, że ​​„w życiu jej męża nie ma już radości”, informując fanów, że jest to dalekie od prawdy.

Diagnoza postawiona przez Bruce’a Willisa i jego późniejsza rezygnacja z aktorstwa po tym, jak był jednym z najważniejszych aktorów naszych czasów, była ogromną zmianą dla rodziny Willisów. W poprzednim wywiadzie Emma Heming Willis przyznała nawet, że Bruce miał trudności ze zdrowiem. Wydawała się jednak przerażona nagłówkiem na temat jej rodziny, który, jej zdaniem, „poruszył” ją.

Nie zidentyfikowała publikacji, ale wysłała mocny sygnał na temat tych historii, twierdząc, że są one dalekie od prawdy i maluje obraz całkowicie odbiegający od rzeczywistości.

Emma Heming Willis atakuje nagłówki zawierające przynętę na kliknięcia na temat Bruce’a Willisa i jej rodziny

Diagnoza Bruce’a Willisa była wielokrotnie tematem rozmów w ciągu ostatniego roku. Jednak według Emmy Heming Willis wiele rzeczy, które słyszymy w mediach, w rzeczywistości nie pokrywa się z rzeczywistym obrazem.

W swoim niedawnym poście na temat nagłówka, który jej zdaniem był raczej „przynętą na kliknięcie”, Emma wyjaśniła, że ​​jako rodzina radzili sobie znacznie lepiej, niż to przedstawiają niektóre publikacje online. Powiedziała:

„Na sto procent jest żal i smutek, i jest to wszystko, ale zaczyna się nowy rozdział… Potrzebuję, żeby społeczeństwo i ktokolwiek pisze te głupie nagłówki, żeby przestali straszyć ludzi, przestali straszyć ludzi, żeby myśleli, że kiedy już zdiagnozują jakąś chorobę, rodzaj choroby neurokognitywnej, to wszystko, koniec, pakujmy się, nie ma tu nic więcej do oglądania, koniec.

Emma powiedziała też, że w ich życiu nadal panuje miłość i radość i nic nie wskazuje na to, aby miało się to wkrótce zmienić. Uczą się także, jak radzić sobie z chorobą w rodzinie i stawiać jej czoła.

Powiedziała również, że większość krążących informacji na temat choroby neurokognitywnej Bruce’a Willisa to „dezinformacja”.

„Nawet nie mówię o mojej rodzinie, jestem przyzwyczajony do szaleństwa tych naciąganych nagłówków i historii. Mówię tylko o podstawowej świadomości na temat demencji i o tym, co jest podawane społeczeństwu”.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *