Dlaczego FDA przejęła tysiące jednostek leku Ozempic? Zbadano powód, ponieważ pacjentów zachęca się do sprawdzania numerów seryjnych i numerów serii na receptach

Podrabiany lek Ozempic jest oferowany za pośrednictwem autoryzowanych źródeł jako lek na cukrzycę, a urzędnicy federalni doradzają konsumentom konkretnego leku, aby zweryfikowali autentyczność swojego leku.

Według źródeł takich jak CNN i NY Post, w czwartek 21 grudnia amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała ostrzeżenie, w którym poinformowała, że ​​usunęła z krajowych obrotu „tysiące jednostek” 1-miligramowych zastrzyków fałszywego leku na cukrzycę typu 2 Ozempic. łańcuch dostaw leków.

FDA zaleca także pacjentom, farmaceutom i dostawcom zachowanie ostrożności. W czwartek FDA ogłosiła, że ​​pięć osób zachorowało w wyniku fałszywych zastrzyków. Żaden z nich nie jest jednak w poważnym stanie. Ponadto agencja oświadczyła również, że numer partii NAR0074 i numer seryjny 430834149057 produktu są fałszywe i nie należy ich używać.

FDA i Novo Nordisk nawiązały niedawno współpracę przy testowaniu fałszywych zastrzyków Ozempic, aby określić, jak niebezpieczne są

Ponieważ wiele gwiazd używa Ozempic do odchudzania, zyskał on ogromną popularność wśród mas. Od tego czasu brakowało produktu. Następnie gwałtownie wzrosła liczba skarg osób sprzedających w salonach i mediach społecznościowych fałszywe wersje leku na odchudzanie.

W czasie niedoborów oszuści przekazywali aptekom podrobione wersje leku, podając się za pracowników hurtowni medycznej. W rezultacie zdrowie pacjentów jest obecnie zagrożone z powodu fałszywych szczepionek Ozempic.

Teraz FDA wycofała tysiące fałszywych wersji leku. Jeśli chodzi o to samo, zgodnie z WebMD, FDA stwierdziła:

„FDA w dalszym ciągu bada fałszywy zastrzyk Ozempic (semaglutyd) w dawce 1 miligrama (mg) w legalnym łańcuchu dostaw leków w USA”.

Organizacja oświadczyła również, że obecnie testuje zajęty towar. Jednak duńska firma farmaceutyczna Novo Nordisk, która stworzyła ten lek, oraz FDA nie znają identyfikacji, jakości ani bezpieczeństwa leku. Według Novo Nordisk przejęli produkt z magazynów, które nie były częścią zatwierdzonego łańcucha dostaw firmy.

Apteki, systemy opieki zdrowotnej, dystrybutorzy i pacjenci zostali pouczeni przez organizację, aby dwukrotnie sprawdzali swoje zastrzyki, aby mieć pewność, że są autentyczne .

Novo Nordisk i FDA oceniają zastrzyki, aby zidentyfikować substancję chemiczną i ocenić, czy podrabiane zastrzyki stanowią ryzyko. Co więcej, nie wiadomo również, czy oszuści tworzą te fałszywe wersje w Stanach Zjednoczonych lub czy oryginalne towary są przewożone z zagranicznych rynków.

Według FDA niektóre fałszywe 1-miligramowe zastrzyki semaglutydu mogą nadal znajdować się w sprzedaży. Agencja twierdzi, że oprócz samego leku fałszywe są także igły, opakowanie, etykiety wstrzykiwaczy i powiązane informacje medyczne. Według agencji Novo Nordisk uważa, że ​​istnieje ryzyko infekcji dla użytkowników ze względu na niepewność co do sterylności igieł.

FDA zaleca aptekom detalicznym kupowanie oryginalnego leku Ozempic wyłącznie od zatwierdzonych hurtowników. Zalecił także pacjentom, aby kupowali go wyłącznie w licencjonowanych przez państwo aptekach na podstawie ważnej recepty.

Organizacja ostrzegła także sprzedawców internetowych za pomocą listów, aby zaprzestali sprzedaży podróbek. Co więcej, Novo Nordisk złożył pozew, aby zapobiec sprzedaży podrabianych wersji przez uzdrowiska medyczne, kliniki i centra odchudzania.

FDA oświadczyła, że ​​współpracuje z firmą Novo Nordisk i innymi agencjami federalnymi w celu wyeliminowania większej liczby fałszywych leków do wstrzykiwań zawierających semaglutyd.

Co więcej, według źródeł takich jak NY Post, FDA stwierdziła również, że jeśli klienci będą mieli jakiekolwiek problemy lub natkną się na podrabiane towary, mogą skontaktować się z firmą Novo Nordisk pod numerem 1-800-727-6500.

Osoby posiadające zastrzyki Ozempic opatrzone podrobioną partią i numerami seryjnymi mogą bezpośrednio powiadomić Biuro ds. Dochodzeń Kryminalnych FDA. Ponadto konsumenci mogą zgłaszać podróbki towarów online lub lokalnemu koordynatorowi ds. skarg konsumenckich FDA.