Producenci Ozempic stoją w obliczu pozwu o „paraliż żołądka”.

Ozempic i Mounjaro, oba produkowane odpowiednio przez Novo Nordisk i Eli Lilly and Co., stały się popularnymi lekami odchudzającymi, szczególnie dla osób z cukrzycą typu 2. Jednak ostatnie wydarzenia wzbudziły obawy dotyczące potencjalnych poważnych skutków ubocznych, w tym gastroparezy lub „paraliżu żołądka”. Firma prawnicza Morgan & Morgan zajmująca się obrażeniami ciała złożyła pozew przeciwko producentom leków, zarzucając brak odpowiedniego ostrzeżenia pacjentów o ryzyku związane z tymi lekami.

Sprawa dotyczy Jaclyn Bjorklund, pacjentki, która doświadczyła poważnych problemów żołądkowo-jelitowych po zażyciu obu leków zgodnie z zaleceniami lekarza. W tym artykule przeanalizowano kontrowersje wokół Ozempic i Mounjaro, koncentrując się na ich skutkach ubocznych i toczącym się procesie sądowym.

Skutki uboczne Ozempic

Ozempic jest szeroko stosowanym lekiem dla osób z cukrzycą typu 2, znanym z dodatkowych korzyści jako lek odchudzający . Jednak eksperci wyrazili obawy dotyczące potencjalnych skutków ubocznych. Istotnym zagadnieniem jest jego wpływ na funkcjonowanie przewodu pokarmowego. Ozempic działa poprzez naśladowanie naturalnego hormonu GLP-1, który spowalnia przechodzenie pokarmu przez żołądek, prowadząc do uczucia sytości na dłuższy czas.

Objawy paraliżu żołądka związane z lekiem

Kontrowersje wokół Ozempic i Mounjaro koncentrują się na ich potencjale powodowania gastroparezy lub „paraliżu żołądka”.

Gastropareza to stan, w którym ruch pokarmu z żołądka do jelita cienkiego spowalnia lub zatrzymuje się, nawet bez fizycznej blokady. Objawy gastroparezy obejmują dyskomfort, nudności, wymioty, odwodnienie i niedożywienie.

W ciężkich przypadkach pacjenci mogą wymagać hospitalizacji z powodu nadmiernych wymiotów, co prowadzi do powikłań, takich jak utrata zębów, jak widać w przypadku Jaclyn Bjorklund.

Pozew i zarzuty

Morgan & Morgan, firma prawnicza zajmująca się obrażeniami ciała, złożyła pozew przeciwko Novo Nordisk i Eli Lilly and Co., oskarżając firmy o „nieostrzeżenie” pacjentów o potencjalnych skutkach ubocznych Ozempic i Mounjaro .

Pozew twierdzi również, że nasilenie zdarzeń żołądkowo-jelitowych związanych z tymi lekami zostało bagatelizowane przez producentów. Paul Pennock i Jonathan Sedgh, główni adwokaci w tej sprawie, reprezentują Jaclyn Bjorklund, która rzekomo doświadczyła poważnych objawów gastroparezy po przyjmowaniu obu leków zgodnie z zaleceniami przez około półtora roku.

Rosnące obawy i trwające dochodzenia

Pozew wniesiony przez Jaclyn Bjorklund nie jest odosobnionym przypadkiem. Morgan & Morgan zgłosiło otrzymanie ponad 500 zapytań od klientów z 45 stanów, z których wszystkie twierdziły, że doznały urazów rzekomo spowodowanych różnymi lekami odchudzającymi, w tym Ozempic i Mounjaro. Nasilenie i uporczywość problemów żołądkowo-jelitowych, których doświadczają wnioskodawcy, doprowadziło niektórych do osłabienia i niepełnosprawności.

Novo Nordisk i Eli Lilly uznali zdarzenia żołądkowo-jelitowe za znane skutki uboczne leków klasy GLP-1. Stwierdzili oni, że skutki te są na ogół łagodne do umiarkowanych i krótkotrwałe. Inne czynniki ryzyka, takie jak nadwaga/otyłość, płeć, infekcja wirusowa i choroby układu nerwowego, również mogą przyczyniać się do ryzyka gastroparezy.

Potwierdzenie i ostrzeżenia FDA

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) potwierdziła otrzymywanie zgłoszeń dotyczących gastroparezy związanej z semaglutydem (substancja czynna leku Ozempic) i liraglutydem (substancja czynna leku Mounjaro). Według agencji w niektórych przypadkach udokumentowano zdarzenia niepożądane, które nie zostały wyleczone nawet po odstawieniu odpowiednich produktów. Jednak FDA nie określiła oficjalnie, czy zgłoszone przypadki gastroparezy były spowodowane wyłącznie lekami odchudzającymi, czy też istniały inne czynniki.

Pozew przeciwko Novo Nordisk i Eli Lilly and Co. w związku z potencjalnymi skutkami ubocznymi leków Ozempic i Mounjaro budzi poważne obawy co do bezpieczeństwa pacjentów. Zarzuty podkreślają potrzebę odpowiednich ostrzeżeń i jasnego komunikowania zagrożeń związanych z lekami odchudzającymi.

W miarę rozwoju sprawy ważne jest, aby społeczność medyczna i organy regulacyjne ściśle monitorowały długoterminowe skutki tych leków i reagowały na wszelkie potencjalne zagrożenia dla zdrowia pacjentów.

Pacjenci również powinni być świadomi możliwych skutków ubocznych i skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania jakichkolwiek leków odchudzających, aby podejmować świadome decyzje dotyczące ich zdrowia i samopoczucia.