Walka z „chorobą samobójczą”: odważna walka młodej kobiety

Zespół złożonego bólu regionalnego (CRPS), często określany jako „choroba samobójcza”, to wyniszczający i słabo poznany stan, który powoduje uporczywy, silny ból. Może drastycznie wpłynąć na jakość życia, pozostawiając pacjentów z intensywnym cierpieniem i ograniczoną mobilnością.

Córka Natalie Martin, Amelia, jest tylko jedną z wielu osób, które przetrwały tę zmieniającą życie chorobę. W tym artykule zagłębiamy się w przyczyny i objawy „choroby samobójczej” i badamy wstrząsającą podróż tubylca z Canterbury w hrabstwie Kent, podkreślając pilną potrzebę lepszego leczenia i wsparcia dla osób dotkniętych tą tajemniczą chorobą.

Co powoduje CRPS?

Dokładna przyczyna zespołu złożonego bólu regionalnego pozostaje nieuchwytna dla lekarzy, co utrudnia diagnozę i leczenie. Jednak CRPS zwykle rozwija się po urazie lub urazie, takim jak złamanie, skręcenie lub operacja, nawet jeśli początkowy uraz wydaje się niewielki.

Teoria głosi, że uraz wyzwala nieprawidłową reakcję w układzie nerwowym, prowadząc do nasilenia bólu i dysfunkcji. Chociaż dokładny mechanizm nie jest w pełni poznany, naukowcy uważają, że kilka czynników przyczynia się do rozwoju CRPS:

Dysfunkcja nerwów : Uważa się, że „choroba samobójcza” obejmuje nieprawidłowe funkcjonowanie nerwów, w których nerwy stają się nadwrażliwe i nadmiernie reagują na bodźce, co prowadzi do rozdzierającego bólu.

Zapalenie : Procesy zapalne mogą odgrywać znaczącą rolę w rozwoju i postępie „choroby samobójczej”. Odpowiedź immunologiczna może spowodować, że dotknięty obszar stanie się obrzęknięty, czerwony i ciepły w dotyku.

Nieprawidłowości w przepływie krwi : CRPS może wpływać na naczynia krwionośne, prowadząc do nieodpowiedniego przepływu krwi do dotkniętego obszaru, powodując ból i zmiany temperatury i koloru skóry.

Genetyka : Niektóre osoby mogą mieć genetyczne predyspozycje do rozwoju CRPS, co czyni je bardziej podatnymi na stan po urazie.

Czynniki psychologiczne : Stres emocjonalny i uraz psychiczny mogą nasilać objawy „choroby samobójczej”, chociaż nie są one główną przyczyną tego stanu.

Walka Amelii z „chorobą samobójczą”

Życie Amelii Martin zmieniło się we wrześniu 2017 roku, kiedy miała zaledwie 17 lat. Pierwsze oznaki CRPS objawiły się mrowieniem i epizodami pieczenia skóry. Początkowo odrzucała te objawy jako drobne, ale jej stan dramatycznie się pogorszył, gdy pewnego dnia po szkole poczuła silny ból w dwóch dużych palcach u nóg. To zapoczątkowało sześć żmudnych lat wypełnionych agonią i rozpaczą.

Matka Amelii, Natalie Martin, żywo pamięta dzień, w którym jej córka wróciła do domu z krzykiem w agonii. Lekarze początkowo podejrzewali infekcję w palcach stóp z powodu zaczerwienienia i stanu zapalnego. Jednak jej stan gwałtownie się pogorszył, a ciało Amelii wydawało się wyłączać. Ból był tak intensywny, że straciła zdolność poruszania kończynami, a nawet zmysł smaku i dotyku.

Po tygodniach niepewności Amelia otrzymała diagnozę „choroby samobójczej”, neuropatii małych włókien i alergii na łuszczenie się skóry wywołanej kontaktem z wodą. Te warunki spowodowały u niej skurcze mięśni, drżenie i osłabienie, ograniczając jej ruch tylko do rąk i kolan. Najmniejszy dotyk czy zmiana temperatury powodowały ból nie do zniesienia.

Życie Amelii zmieniło się drastycznie; niegdyś aktywna i obiecująca młoda kobieta, teraz jest zamknięta w czterech ścianach swojego domu. Jej marzenia o dalszej edukacji, prowadzeniu samochodu i uczestnictwie w codziennych czynnościach zostały brutalnie odebrane przez „chorobę samobójczą”.

Wyprawa na leczenie

Rodzinne poszukiwania ulgi i skutecznego leczenia doprowadziły ich do kliniki Spero w Arkansas w USA. Ta klinika oferuje specjalistyczną opiekę pacjentom z CRPS, z możliwością zmniejszenia poziomu bólu do poziomu łatwiejszego do opanowania. Martinowie założyli stronę GoFundMe, aby zebrać fundusze na leczenie Amelii, ponieważ wyczerpali wszystkie opcje w Wielkiej Brytanii.

Początkowy koszt leczenia jest znaczny, a bieżąca opieka zwiększy obciążenie finansowe. Jednak nadzieja na złagodzenie cierpienia Amelii i odzyskanie pozorów normalnego życia pozostaje ich siłą napędową.

Złożony zespół bólu regionalnego lub „choroba samobójcza” to wyniszczający stan, który może wywrócić życie do góry nogami. Walka Amelii Martin z CRPS podkreśla pilną potrzebę zwiększenia świadomości, badań i wsparcia dla osób żyjących z tą tajemniczą chorobą.

Chociaż dokładne przyczyny CRPS pozostają niejasne, społeczność medyczna musi nadal współpracować, aby znaleźć lepsze metody leczenia i ostatecznie lekarstwo. Wspierając osoby takie jak Amelia i ich rodziny, możemy nieść nadzieję tym, którzy walczą z nieustannym bólem CRPS i dążyć do przyszłości, w której nikt nie będzie czuł się opuszczony przez tę wyniszczającą chorobę.